藥廠，潔凈室高效過(guò)濾器檢漏系統(tǒng)是由氣溶膠發(fā)生器（PAO，DOP發(fā)生器，TDA-6D/4B由蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司生產(chǎn)），氣溶膠光度計(jì)（檢漏儀ADT-2I由美國(guó)ATI公司生產(chǎn)）組成

GB-T 29024.4--2017/ISO 21501-4 ,2007單顆粒的光學(xué)測(cè)量方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)粒子的發(fā)生裝置原理以及塵埃粒子計(jì)數(shù)器的性能試驗(yàn)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)按照按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草

本規(guī)范經(jīng)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局于2008年3月24號(hào)批準(zhǔn)，并自2008年9月24日起施行。 規(guī)范詳細(xì)介紹了：自?xún)魰r(shí)間，流量誤差，計(jì)時(shí)誤差，重復(fù)性，粒徑分布誤差，粒子濃度示值誤差，校準(zhǔn)環(huán)境，校準(zhǔn)結(jié)果的表達(dá)，塵埃粒子發(fā)生測(cè)量裝置等說(shuō)明，如有需要索取這份文件可來(lái)電咨詢(xún)

100L大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器可以進(jìn)行批量生產(chǎn)蘇州市華宇進(jìn)化設(shè)備有限公司與南京理工大學(xué)合作開(kāi)發(fā)，經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)，終于在九月份通過(guò)了50L/min大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器的各種測(cè)試，并得出了一些經(jīng)驗(yàn)，給今后的生產(chǎn)提供了技術(shù)保障，公司將于十月份進(jìn)行大批量的生產(chǎn)，我們相信將為新版GMP的實(shí)施，提供一種價(jià)格合理產(chǎn)品質(zhì)量可靠的新型的大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器。

SX-M潔凈度實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的功能可謂是十分強(qiáng)大了，實(shí)時(shí)監(jiān)控潔凈區(qū)環(huán)境溫濕度變化、塵粒大小及數(shù)量、微生物含量等各種數(shù)據(jù)，那么很多人就想問(wèn)了，有了如此強(qiáng)大的系統(tǒng)，常規(guī)檢查是否可以省略？ 好吧，懶之人之常情，有這種想法，也是非常正常的。

制藥工廠潔凈車(chē)間是指無(wú)生命的懸浮粒子濃度和有生命的細(xì)菌微生物微粒數(shù)量均受控的房間，其中有生命的細(xì)菌微生物微粒為主要控制對(duì)象。壓差控制是維持潔凈車(chē)間潔凈度等級(jí)、減少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效的手段。

潔凈室工程與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分，提供滿足生產(chǎn)需要的受控環(huán)境，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對(duì)潔凈室工程的潔凈程度要求是不一致的，因此在進(jìn)行潔凈室工程設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，確保其環(huán)境達(dá)到所需的標(biāo)準(zhǔn)。

1．??? 粒徑分擋0.3μm、0.5μm、1μm、3μm、5μm、10μm六檔<br> 2．??? 采樣時(shí)間?? 1～10分鐘<br> 3．??? 采樣點(diǎn)數(shù)?? 2～7點(diǎn)設(shè)定<br> 4．??? 每點(diǎn)采樣次數(shù)?? 2～9次設(shè)定<br> 5．??? 六檔粒徑塵埃濃度同時(shí)檢測(cè)，依次數(shù)字顯示或自選粒徑顯示。<br> 6．??? 顯示或打印可將2.83升/分內(nèi)所含顆粒轉(zhuǎn)換成1m3所含顆粒數(shù)。<br>

1.允許被測(cè)試空氣的含塵濃度≯10 萬(wàn)顆/2.83L<br> 2.空氣采樣流量：CLJ-E型：?? 2.83 L/min<br>

華宇生產(chǎn)的TDA-4B氣溶膠發(fā)生器，TDA-6D/4B氣溶膠發(fā)生器都是屬于多分散，HY-AG-3079氣溶膠發(fā)生器則是單分散。